ZASTOPNIKI PACIENTOVIH PRAVIC 

Pacient se lahko kadarkoli obrne na enega od zastopnikov pacientovih pravic, ki mu lahko svetuje, pomaga ali ga po pooblastilu celo zastopa pri uresničevanju pravic po Zakonu o pacientovih pravicah.

Zastopnik pacientovih pravic lahko pacientu daje osnovne informacije, nudi strokovno pomoč in daje konkretne usmeritve pri uveljavljanju pravic s področja zdravstvenega varstva, zdravstvenega zavarovanja in izvajanja zdravstvene dejavnosti.

Delo svetovanja, pomoči in zastopanja zastopnika pacientovih pravic je brezplačno in zaupno.

49. člen Zakona o pacientovih pravicah – pristojnosti zastopnika pacientovih pravic:

(1)Pri uresničevanju pravic po tem zakonu pacientu svetuje, pomaga ali ga zastopa zastopnik pacientovih pravic (v nadaljnjem besedilu: zastopnik) zlasti tako, da:

–        pacientu na primeren način svetuje o vsebini pravic, načinih in možnostih njihovega uveljavljanja v času pred ali med zdravljenjem in kadar so te kršene,

–        daje konkretne usmeritve za uveljavljanje pravic in predlaga možne rešitve,

–        pacientu nudi pomoč pri vlaganju pravnih sredstev po tem zakonu,

–        za pacienta opravlja potrebne poizvedbe v zvezi z domnevnimi kršitvami pri izvajalcih zdravstvene dejavnosti,

–        pri izvajalcih zdravstvenih storitev neformalno posreduje z namenom hitrega odpravljanja kršitev,

–        kadar ne gre za kršitev pravic po tem zakonu, pacienta napoti na pristojno pravno ali fizično osebo ali pristojen državni organ,

–        v okviru pacientovega pooblastila vlaga pravna sredstva po tem zakonu in daje predloge, pojasnila in druge izjave v imenu in v korist pacienta za hitro in uspešno razrešitev spora.

(2)Zastopnik daje pacientu osnovne informacije, nudi strokovno pomoč in daje konkretne usmeritve tudi pri uveljavljanju pravic s področja zdravstvenega varstva, zdravstvenega zavarovanja in izvajanja zdravstvene dejavnosti.

(3) Poleg nalog iz prejšnjih odstavkov zastopnik skrbi za promocijo pacientovih pravic in njihovo uresničevanje v sistemu zdravstvenega varstva. Pri tem lahko izvajalcem zdravstvene dejavnosti svetuje in predlaga ukrepe za učinkovito uveljavitev določb tega zakona.

(4) Zastopnik lahko kadar koli naslovi izvajalcem zdravstvene dejavnosti predloge, mnenja, kritike ali priporočila, ki so jih ti dolžni obravnavati in nanje odgovoriti v roku, ki ga določi zastopnik.

(5) Zastopnik določi rok, v katerem mu izvajalec zdravstvene dejavnosti pošlje zahtevana pojasnila in informacije o domnevnih kršitvah. Ta rok ne sme biti krajši od 8 dni. Če izvajalec zdravstvene dejavnosti ne pošlje zastopniku pojasnil oziroma informacij v zahtevanem roku, mu brez odlašanja sporoči razloge, zaradi katerih ni ugodil njegovi zahtevi.

(6) Izvajalec zdravstvene dejavnosti mora zastopniku omogočiti dostop do vseh podatkov, ki so potrebni za njegovo delo v zvezi z zadevo, ki jo obravnava, najpozneje v petih dneh od prejema zahteve. Zastopnik se lahko seznani z zdravstveno dokumentacijo pacienta na podlagi njegove pisne privolitve.

(7) Zastopnik lahko prekine nadaljnje aktivnosti, če ugotovi, da je bila zadeva rešena na drug način, če pacient neupravičeno ne sodeluje v postopku ali je iz njegovih dejanj razvidno, da ne kaže zanimanja za nadaljevanje postopka.

(8) Zastopnik lahko na podlagi pooblastila pacienta izvajalcu zdravstvene dejavnosti predlaga način, s katerim naj se ugotovljena nepravilnost odpravi. Pri tem lahko predlaga povrnitev škode ali predlaga drug način odprave nepravilnosti, ki je bila povzročena pacientu.

(9) Zastopniki medsebojno sodelujejo in si nudijo potrebno pomoč pri izvrševanju svojih nalog.

(10) Delo zastopnika je za pacienta brezplačno in zaupno.

Spodaj si oglejte in preberite listo ter kontakte zastopnikov pacientovih pravic za celotno Slovenijo.

Oglej si več… »










ENDOZAVEST – DRUŠTVO ZA OZAVEŠČANJE O ENDOMETRIOZI

Videm 2a, 1380 Cerknica

Spletna stran: http://endozavest.si/

Kontakt: info@endozavest.si

FB: Društvo Endozavest

Društvo Endozavest smo ustanovile ženske, ki iz prve roke vemo, kako je živeti z endometriozo, in želimo o tej izkušnji govoriti, s tem ozaveščati javnost ter si medsebojno pomagati.

Ideja o društvu je nastala marca 2016 v eni od podpornih skupin na družbenem omrežju, saj je marec v svetovnem merilu mesec ozaveščanja o endometriozi. Takrat smo organizirale prvo neformalno srečanje žensk z endometriozo v Sloveniji in takoj ugotovile, da imamo vrsto skupnih ciljev in izkušenj. Bolezen nas je močno zaznamovala. Spremenila je naš vsakodnevni ritem, občasno vplivala na zmožnost za delo in odnose z drugimi ljudmi.

Namen društva je ozaveščanje javnosti o endometriozi ter povezovanje, medsebojna podpora in celosten pristop k tej bolezni. Ta namen pa dosegamo tako, da: širšo javnost seznanjamo z endometriozo, člane in širšo javnost obveščamo o člankih, razpravah, raziskavah na področju endometrioze, si prizadevamo za visoko strokovno raven delovanja društva, sodelujemo s posamezniki, organizacijami in institucijami, ki se amatersko, strokovno ali znanstvenoraziskovalno ukvarjajo z endometriozo, spodbujamo svoje člane, da sodelujejo v raziskavah, ki so strokovno vodene, se zavzemamo za spoštovanje etičnih in moralnih načel stroke pri delovanju društva, seznanjamo člane in javnost o problemih in napredku na področju delovanja društva, sodelujemo pri javnih razpravah v okviru zakonodajnih postopkov na področju endometrioze. Oglej si več… »










logoCPM_finaleDruštvo Center za pomoč mladim (CPM) je nevladna in neprofitna organizacija, ki zagotavlja kakovosten psihosocialni razvoj otrok in mladih.

Smo organizacija, ki razvija, izvaja in uvaja učinkovite metode in prakse mladinskega dela že od leta 1999 v Ljubljani, leta 2002 pa smo svoja vrata odprli tudi v naši podružnici v Mariboru, kjer smo odprli tudi prvo Doživljajsko igrišče v Sloveniji.

Naše dejavnosti so namenjene mladim, da obogatijo svoje izkušnje, oblikujejo nove možnosti, izboljšajo vpogled v svoje življenje, pletejo nova poznanstva in sanjajo svoje sanje.

Namenjene so tudi otrokom, ki se radi igrajo in družijo, odraslim, ki imajo različna vprašanja, povezana z njihovimi ali drugimi otroki in mladimi ter odraslim, ki se želijo udeležiti izkustvenih treningov. Oglej si več… »








oktober 15th, 2013Društvo psoriatikov Slovenije



Naslov: Društvo Psoriatikov Slovenije, Engelsova ulica 6, 2000 Maribor

Tel: (02) 420 22 12

Spletna stran: http://www.drustvo-psoriatikov.si

Kratek opis:

Društvo psoriatikov Slovenije je humanitarna organizacija za pomoč bolnikom s psoriazo-luskavico. Od leta 1979 društvo deluje tako na nacionalni, kot regionalni ravni. Navzoče je po vsej Sloveniji, saj imamo kar 11 podružnic, in združuje okoli 2.000 članov.
Delovanje društva temelji na pomoči pri izboljšanju kakovosti življenja bolnikom s psoriazo. Svoje poslanstvo uresničujemo prek naslednjih dejavnosti:

Socialna varnost, lažje soočanje z boleznijo in vključevanje v vsakdanje življenje: za člane organiziramo izobraževanja in strokovna seznanjanja o bolezni (predavanja zdravnikov specialistov dermatologov, revmatologov in psihologov), svetujemo na podlagi medsebojne izmenjave izkušenj in organiziramo skupinske terapije za odpravljanje psihičnih težav.

Izvajanje socialnih in humanitarnih programov za bolnike s psoriazo: organiziranje in izvajanje samopomoči ter osebne pomoči starejšim in manj pokretnim bolnikom s psoriazo na domu, preprečevanje in lajšanje oz. zmanjševanje socialnih stisk.
Spodbujanje zdravega življenjskega sloga in zmanjšanje rizičnih faktorjev: za člane organiziramo športne igre Psoriada, izlete, planinske pohode in druga družabna srečanja članov po podružnicah ter druženje članov na prednovoletnem srečanju.

Izvajanje preventivnih programov za ohranjanje zdravja, izboljšanje kvalitete življenja in preprečevanje negativnih pojavov: obnovitvena rehabilitacija v slovenskih zdraviliščih, zdraviliško zdravljenje na Velem Lošinju in bolnici Naftalan, družinska terapija – rehabilitacijsko zdravljenje bolnikov z luskavico v lastnih apartmajih.

Informativna dejavnost: z izdajanjem društvenega glasila Za prostor pod soncem, spletno stranjo, sodelovanjem na družabnih omrežjih, ozaveščevalnimi akcijami in sredstvi javnega obveščanja komuniciramo z javnostjo.

Društvo v svoj krog vabi vse, ki imajo psoriazo-luskavico, in vse, ki bi hoteli humanitarno delati in pomagati društvu.









(c) 2008 - 2023